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醫(yī)藥包裝安瓿瓶折斷力測試儀/介紹

  • 更新時(shí)間:  2024-10-08
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  • 醫(yī)藥包裝安瓿瓶折斷力測試儀/介紹
    安瓿瓶作為一種廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥行業(yè)的密封小瓶,常用于存放注射用的藥物、疫苗、血清及口服液等。其質(zhì)量和安全性直接關(guān)系到患者用藥的安全與效果。因此,安瓿瓶折斷力成為了各生產(chǎn)企業(yè)重點(diǎn)關(guān)注的指標(biāo)之一。醫(yī)藥包裝安瓿瓶折斷力測試儀便是為了確保安瓿瓶質(zhì)量而設(shè)計(jì)的專業(yè)設(shè)備。
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醫(yī)藥包裝安瓿瓶折斷力測試儀/介紹醫(yī)藥包裝安瓿瓶折斷力測試儀/介紹


安瓿瓶作為一種廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥行業(yè)的密封小瓶,常用于存放注射用的藥物、疫苗、血清及口服液等。其質(zhì)量和安全性直接關(guān)系到患者用藥的安全與效果。因此,安瓿瓶折斷力成為了各生產(chǎn)企業(yè)重點(diǎn)關(guān)注的指標(biāo)之一。醫(yī)藥包裝安瓿瓶折斷力測試儀便是為了確保安瓿瓶質(zhì)量而設(shè)計(jì)的專業(yè)設(shè)備。


檢測項(xiàng)目

醫(yī)藥包裝安瓿瓶折斷力測試儀主要用于測試安瓿瓶的折斷力,即評估安瓿瓶在受到外力作用時(shí)折斷所需的力值。這一測試是評估安瓿瓶物理性能和可靠性的重要手段,直接關(guān)系到藥品在存儲(chǔ)、運(yùn)輸及使用過程中的安全性。

測試范圍

測試儀可測試的折斷力范圍廣泛,一般從0.1N到300N(部分設(shè)備可根據(jù)需求定制更高量程),涵蓋了市場上絕大多數(shù)規(guī)格的安瓿瓶,包括1ml、2ml、5ml、10ml、20ml等容量的安瓿瓶。此外,測試儀還可用于測試其他醫(yī)用包裝的物理性能,如拉伸性能、撕裂性能、剝離性能等。

試驗(yàn)方法

試驗(yàn)方法相對標(biāo)準(zhǔn)且嚴(yán)格,一般遵循以下步驟:

  1. 準(zhǔn)備階段:將安瓿瓶放置到測試儀的試樣支架上,確保安瓿瓶標(biāo)記色點(diǎn)面朝下,折斷力測試儀加力裝置正對著刻痕的中間位置。

  2. 設(shè)置參數(shù):在測試儀上設(shè)置試驗(yàn)參數(shù)及試驗(yàn)速度,一般以10mm/min的速度進(jìn)行,以確保測試的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性。

  3. 施加外力:啟動(dòng)測試儀,向安瓿瓶施加逐漸增加的外力,直至安瓿瓶斷裂。

  4. 記錄數(shù)據(jù):測試儀會(huì)自動(dòng)記錄下折斷時(shí)的力值,并可通過數(shù)據(jù)采集和處理系統(tǒng)生成測試報(bào)告和圖表。

  5. 評估結(jié)果:觀察折斷后的安瓿瓶斷口處是否平整,是否有裂紋等,評估其折斷性能是否符合要求。

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

醫(yī)藥包裝安瓿瓶折斷力測試儀的設(shè)計(jì)和測試均遵循國家及行業(yè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),如GB 2673-1995《安瓿》和GB/T 2637-2016《安瓿》等。這些標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了安瓿瓶的質(zhì)量要求、測試方法、檢測標(biāo)準(zhǔn)等,確保測試儀的測試結(jié)果具有可靠性。

測試精度

測試儀采用高精度力值傳感器和先進(jìn)的測量系統(tǒng),確保測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。一般而言,測試儀的力值精度優(yōu)于0.5級,部分設(shè)備甚至可以達(dá)到更高的精度。此外,測試儀還具備高速采樣芯片測力系統(tǒng),可進(jìn)一步保證測試結(jié)果的準(zhǔn)確性。

產(chǎn)品優(yōu)勢

  1. 專用性強(qiáng):專為安瓿瓶設(shè)計(jì),能夠準(zhǔn)確地反映安瓿瓶的實(shí)際使用情況,滿足醫(yī)藥行業(yè)的特殊需求。

  2. 測試精度高:采用先進(jìn)的傳感技術(shù)和測量系統(tǒng),確保測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

  3. 自動(dòng)化程度高:具備自動(dòng)化操作功能,提高測試效率,減少人為誤差。

  4. 數(shù)據(jù)處理功能強(qiáng)大:配備數(shù)據(jù)采集和處理系統(tǒng),可自動(dòng)記錄和處理測試數(shù)據(jù),生成測試報(bào)告和圖表,方便用戶進(jìn)行數(shù)據(jù)分析和評估。

  5. 符合GMP要求:設(shè)備符合GMP(良好生產(chǎn)規(guī)范)要求,滿足醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)的嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)。

結(jié)論

醫(yī)藥包裝安瓿瓶折斷力測試儀作為確保安瓿瓶質(zhì)量的重要工具,在醫(yī)藥行業(yè)中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。通過嚴(yán)格的檢測項(xiàng)目和測試方法,以及高精度的測試結(jié)果,測試儀為生產(chǎn)廠家和使用單位提供了可靠的檢測手段,有助于提高產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。未來,隨著科技的不斷進(jìn)步和行業(yè)的不斷發(fā)展,安瓿瓶折斷力測試儀將更加智能化、精準(zhǔn)化,為醫(yī)藥包裝行業(yè)的發(fā)展注入新的動(dòng)力。


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